| 1 |
จงระบุชนิดของ bonding ที่โดยทั่วไปเกี่ยวข้องกับการจับยากับตำแหน่งจับของโปรตีน
|
1. van der Waals interactions |
|
|
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 11(0.72)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ความเข้มข้นเริ่มต้นของยาคือเท่าไหร่
|
5. 14 |
|
|
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
ไกลโคเจนเป็นพอลิเมอร์สายโซ่กิ่งของหน่วย α-D-กลูโคส ซึ่งสายโซ่เกิดจากการเชื่อมโยงไกลโคซิติก C1-C4 ในขณะที่การแตกกิ่งเกิดจากการก่อตัวของการเชื่อมโยงไกลโคซิติก C1-C6 โครงสร้างของไกลโคเจนคล้ายกับ________________
|
2. Amylopection |
|
|
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
ข้อความใดต่อไปนี้เป็นจริงเกี่ยวกับอันตรกิริยาการจับที่เป็นไปได้ของเอไมด์ทุติยภูมิ
|
2. สามารถเข้าร่วมในพันธะไฮโดรเจนได้ในฐานะตัวรับพันธะไฮโดรเจนเท่านั้น |
|
|
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 11(0.72)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ต้องใช้เวลานานเท่าใดที่ความเข้มข้นจะลดลงถึง 50% ของระดับเริ่มต้น
|
2. 5.1 hr |
|
|
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
สารอะนาล็อกของสารประกอบตะกั่วมักจะเตรียมได้โดยทำการอัลคิเลตหมู่เอมีน ถ้ามีอยู่ ข้อความใดต่อไปนี้เป็นเท็จ
|
3. เป็นไปได้ที่จะแทนที่หมู่แทนที่ N- เมทิลด้วยหมู่แทนที่อื่น |
|
|
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
โครงสร้าง I เป็นสารลดความดันโลหิตซึ่งออกฤทธิ์ โดยการยับยั้งเอนไซม์แองจิโอเทนซินคอนเวอร์ติงเอ็นไซม์ (ACE) โครงสร้าง II ได้รับการออกแบบให้จับกับตำแหน่งที่ยึดแน่นมากขึ้นและมีประสิทธิภาพมากขึ้น
กลยุทธ์ใดต่อไปนี้ใช้ในการออกแบบโครงสร้าง II
|
1. Extension |
|
|
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ใช้รูปนี้ตอบคำถาม 8-10
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e-rt,
Where C (t) represents the concentration at time t (inhours), C0 is the concentration of the drug in the blood immediately after injection, and r>0 is a constant indicating the removal of the drug by the Body through metabolism and/or excretion. The rate constant r has units of 1/time (1/hr). It is important to note that this model assumes that the blood concentration of the drug (C0) peaks immediately when the drug is injected.
ข้อ 8 ถ้า
r = 0.081 /hr
C0 = 5 mg/L
t =4
จากรูปจงหาความเข้มข้นของยา ณ เวลาที่ฉีด
|
2. 9.8 mg/L |
|
|
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
ใช้รูปนี้ตอบคำถาม 8-10
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e-rt,
Where C (t) represents the concentration at time t (inhours), C0 is the concentration of the drug in the blood immediately after injection, and r>0 is a constant indicating the removal of the drug by the Body through metabolism and/or excretion. The rate constant r has units of 1/time (1/hr). It is important to note that this model assumes that the blood concentration of the drug (C0) peaks immediately when the drug is injected.
ข้อ 9. จงหาค่า r ถ้า Initial concentration = 10 mg/L t=2
8.5 mg/L is shown after 2 hours.
|
3. 0.04 |
|
|
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
ใช้รูปนี้ตอบคำถาม 8-10
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e-rt,
Where C (t) represents the concentration at time t (inhours), C0 is the concentration of the drug in the blood immediately after injection, and r>0 is a constant indicating the removal of the drug by the Body through metabolism and/or excretion. The rate constant r has units of 1/time (1/hr). It is important to note that this model assumes that the blood concentration of the drug (C0) peaks immediately when the drug is injected.
ข้อ 10 จงหาค่า t หากยา x, มี r =0.21 แล้วมีความเข้มข้นลดลง 35%
|
|
|
|
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
อธิบายการกลายพันธุ์ 2 แบบ ที่อาจส่งผลต่อระดับ Warfarin และผลกระทบที่เกิดขึ้น
|
|
|
|
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
เหตุใดจึงเป็นเรื่องปกติที่จะให้ยา Warfarin ในขนาดเริ่มต้นที่แตกต่างกันกับผู้คนตามเชื้อชาติของพวกเขา? ความเกี่ยวข้องของปัญหานี้กับการทดลองทางคลินิกยาคืออะไร
|
ภาวะพหุสัณฐานทาง พันธุกรรม (Genetic polymorphism) ของยีน Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) ที่ควบคุมการ สร้างเอนไซม์ CYP2C9 ซึ่งทำหน้าที่เปลี่ยนสภาพ ยาวาร์ฟารินและยืน vitamin K2, 3-epoxide reductase complex subunit 1 (VKORC1) ซึ่ง เป็นตำแหน่งการออกฤทธิ์ของยาวาร์ฟาริน มี การศึกษาถึงปัจจัยทางพันธุกรรมที่มีผลต่อการ ตอบสนองต่อการรักษาในผู้ป่วยชาวคอเคเชียนและ ชาวเอเชียรวมถึงชาวไทยทีมีแอลลีล (Allele) กลาย พันธุ์ของยีน VKORC1 หนึ่งหรือสองแอลลีล ที่ ตำแหน่ง 1173 C>T และที่ -1639G>A และมีแอล ลีลกลายพันธุ์ CYP2C9*3 จะมีความต้องการยา วาร์ฟารินลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ Rieder และคณะได้ศึกษาดูความสัมพันธ์ของเชื้อชาติ ชนิด ของ VKORC1 และขนาดยาวาร์ฟารินที่ต้องใช้ในการ รักษาระดับ INR ให้ได้ตามเป้าหมาย โดยแบ่งผู้ป่วย ออกเป็น 3 กลุ่มตามเชื้อชาติได้แก่ คนผิวดำ (African- American) คนผิวขาว (Europian-American) และคนผิว เหลือง (Asian-American) ผลการศึกษาพบว่าคนผิวเหลืองมี สัดส่วนของ VKORC1 ชนิดที่จัดเป็น haplotype ที่ ตอบสนองต่อยาวาร์ฟารินได้ดีมากกว่าคนเชื้อชาติอื่น และขนาดยาวาร์ฟารินที่ใช้อยู่ที่ประมาณ 3 มิลลิกรัม ต่อวัน ซึ่งเป็นหนึ่งในเหตุผลที่ช่วยอธิบายปรากฏการณ์ ทางคลินิกที่พบว่าขนาดยาวาร์ฟารินที่ใช้ในการรักษา ระดับ INR ให้ได้ตามเป้าหมายในผู้ป่วยชาวเอเชีย รวมถึงชาวไทยน้อยกว่าของผู้ป่วยเชื้อชาติอื่นๆ |
|
|
จากงานวิจัย เรื่อง ขนาดยาวาร์ฟารินที่เหมาะสมและปัจจัยทางคลินิกที่มีผลต่อขนาดยาวาร์ฟารินในขนาดคงที่
ที่โรงพยาบาลราชบุรี
โดย กรรณิกา เหมือนจันทร์แจ่ม เภสัชกรชำนาญการ กลุ่มงานเภสัชกรรม โรงพยาบาลราชบุรี
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
อธิบายกลไกการออกฤทธิ์ของ Gleevac
|
Gleevacจะรบกวนการทำงานของเอนไซม์tryosine kinase ที่มีความสำคัญต่อการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็ง โดยImatinib จัดเป็น small-molecule drugที่สามารถผ่านเข้าเยื่อหุ้มเซลล์ไปออกฤทธิ์ที่targetได้โดยตรง |
|
|
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
อธิบายสั้นๆ เกี่ยวกับอาการของการขาดกลูโคส -6- ฟอสเฟตและสาเหตุของอาการเหล่านี้ ตัวกระตุ้นทั่วไปสำหรับ G6PD มีอะไรบ้าง?
|
อาการของการเป็นG6PDเมื่อเกิดภาวะเม็ดเลือดเเดงเเตกคือ มีไข้ต่ำๆ อาเจียน ถ่ายเหลว ปวดหลัง มีอาการดีซ่าน ตัวเหลืองตาเหลือง ปัสสาวะเป็นสีดำ อ่อนเพลียมีสาเหตุมาจาก การรับยา หรืออาหาร เเละสารเคมีที่เป็นข้อห้ามในผู้ป่วยG6PD และอีกสเหตุคือเกิดจากการติดเชื้อเเบคทีเรียหรือไวรัส |
|
ตัวกระตุ้นสำหรับG6PD
-อาหาร ถั่วปากอ้า พืชตระกูลถั่วที่เป็นฝักไวน์เเดง บลูเบอรรี่ การบูรเเละพิมเสน
-ยา กลุ่มโรคความดันโลหิต โรคพากินสัน โรคเก๊าท์ โรคหัวใจเเละหลอดเลือด โรคมาลาเลียวิตามิน เป็นต้น
-สารเคมี ลูกเหม็น สารหนู สารToluidine Blue
|
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
อธิบายสมมติฐาน Life on the Edge และเหตุใดจึงเกี่ยวข้องกับโรคอะไมลอยด์
|
สาเหตุของโรค เกิดจากการที่ร่างกายสร้างโปรตีนอะไมลอยด์ที่มีโครงสร้างผิดปกติทำให้โปรตีนเหล่านี้ไม่ละลายน้ำ ส่งผลให้เกิดการสะสมตามเนื้อเยื่อหรืออวัยวะต่าง ๆทำให้อวัยวะทำงานผิดปกติ ซึ่งจากหนังสือlife on the edge เป็นหนังสือเกี่ยวกับชีววิทยาควอนตัม หรือการใช้กลศาสตร์ควอนตัมในการอธิบายสิ่งมีชีวิต อย่างเช่น เรื่องการสังเคราะห์แสงของพืชและแบคทีเรีย, การใช้เข็มทิศควอนตัมของนกและสัตว์ต่างๆเวลาที่ต้องอพยพในระยะทางไกลๆ, การทำงานของเอนไซม์, การรับกลิ่น, กระบวนการกลายพันธ์ของยีนซึ่งทำให้เกิดการวิวัฒนาการ, การทำงานของจิตใจและเซลล์ประสาท หรือแม้กระทั่งนำไปใช้อธิบายว่าสิ่งมีชีวิตเกิดขึ้นมาได้อย่างไรหากนำทฤษฎีควอนตัมมาช่วยในการอธิบาย จึงน่าจะมีความเกี่ยวข้องกับโรคอไมลอยด์ในส่วนของการทำงานของเอนไซม์ |
|
|
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
จากบทความที่ไปเรื่อง Environmental toxicology จงสรุป table 1
|
พิษวิทยาสิ่งแวดล้อม (Environmental toxicology) สาขานี้เป็นสาขาย่อยในกลุ่มพิษวิทยาประยุกต์ที่มีการพัฒนาองค์ความรู้ ความก้าวหน้า และมีจำนวนผู้ให้ความสนใจมากที่สุดในปัจจุบัน เป็นสาขาที่นำความรู้ทางด้านพิษวิทยามาประยุกต์ใช้ในการพิทักษ์สิ่งแวดล้อม โดยมุ่งเน้นศึกษาและควบคุมผลกระทบของสารพิษหรือมลพิษที่มีต่อสิ่งแวดล้อมและสิ่งมีชีวิตที่อยู่ในสิ่งแวดล้อม การกระจายตัวของสารพิษไปตามตัวกลางชนิดต่างๆ เช่น ดิน น้ำ อากาศ |
|
|
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
จงเลือกยามา 1 ชนิดแล้วอธิบายลักษณะโมเลกุลโดยละเอียด
|
ลักษณะของยาWarfarin มีโครงสร้างทางเคมีประกอบด้วย asymetric carbon atom อยู่ที่ตำแหน่งที่ 9 จึงทำให้ warfarinมี 2 enantiomers คือ R และ S form |
|
|
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
จงอธิบายว่ายาที่เลือกนั้นทำงาน mechanism อะไรในร่างกาย
|
|
|
|
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
จงหา molecule ยาที่มาแทนยาชนิดนี้ หากยานั้นขาดแคลนหรือดื้อยา โดยอธิบายทำไมยาใหม่ถึงมาแทนได้
|
|
|
|
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
จากบทความที่ไปเรื่อง Environmental toxicology จงอธิบาย Research method และวิจารณ์ข้อดีข้อเสียโดยละเอียด
|
|
|
|
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|