| 1 |
จงระบุชนิดของ bonding ที่โดยทั่วไปเกี่ยวข้องกับการจับยากับตำแหน่งจับของโปรตีน
|
4. Sulfide bond |
|
Sulfide Bond คือ พันธะโควาเลนท์ที่แข็งแรงระหว่างกระแอมิโนซิสเตอีนที่อยู่ในโครงสร้างระดับปฐมภูมิทำให้เกิดการม้วนพับของโปรตีน
|
จากการศึกษาอันตรกิริยาและการจับตัวกันระหว่างทูบูลินเฮเทอโรไดเมอร์
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 11(0.72)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ความเข้มข้นเริ่มต้นของยาคือเท่าไหร่
|
2. 11 |
|
จากการจำลองตามสูตรค่าcจะมีค่าเท่ากับ11
|
จากการระดับความเข้มข้นอยู่ในช่วงประมาณนี้
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
ไกลโคเจนเป็นพอลิเมอร์สายโซ่กิ่งของหน่วย α-D-กลูโคส ซึ่งสายโซ่เกิดจากการเชื่อมโยงไกลโคซิติก C1-C4 ในขณะที่การแตกกิ่งเกิดจากการก่อตัวของการเชื่อมโยงไกลโคซิติก C1-C6 โครงสร้างของไกลโคเจนคล้ายกับ________________
|
5. Amylose |
|
โครงสร้างของ amylose ประกอบด้วยพันธะหลายพันหน่อยต่อกันเป็นสายที่ไม่มีกิ่งก้านสาขา จากการก่อตัวของการเชื่อมโยงไกลโคซิติก C1-C6 โครงสร้างของไกลโคเจนคล้ายกับ amylose
|
จากชีวโมเลกุล
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
ข้อความใดต่อไปนี้เป็นจริงเกี่ยวกับอันตรกิริยาการจับที่เป็นไปได้ของเอไมด์ทุติยภูมิ
|
2. สามารถเข้าร่วมในพันธะไฮโดรเจนได้ในฐานะตัวรับพันธะไฮโดรเจนเท่านั้น |
|
โมเลกุลของเอไมด์มีขั้วและเกืดพันธะไฮโดรเจนได้ ทำให้ละลาย
|
ศูนย์เครือข่ายข้อมูลอาหาร
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 11(0.72)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ต้องใช้เวลานานเท่าใดที่ความเข้มข้นจะลดลงถึง 50% ของระดับเริ่มต้น
|
2. 5.1 hr |
|
จากความเข้มข้นเดิมลดลง50เปอร์เซนต์ ทำให้เหลือครึ่งหนึ่ง
|
จากการหาครึ่งหนึ่งของความเข้มข้น
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
สารอะนาล็อกของสารประกอบตะกั่วมักจะเตรียมได้โดยทำการอัลคิเลตหมู่เอมีน ถ้ามีอยู่ ข้อความใดต่อไปนี้เป็นเท็จ
|
3. เป็นไปได้ที่จะแทนที่หมู่แทนที่ N- เมทิลด้วยหมู่แทนที่อื่น |
|
ไม่สามารถแทนที่หมู่แทนที่ N- เมทิลด้วยหมู่แทนที่อื่น
|
ผลของ สารอะนาล็อกของสารประกอบตะกั่ว
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
โครงสร้าง I เป็นสารลดความดันโลหิตซึ่งออกฤทธิ์ โดยการยับยั้งเอนไซม์แองจิโอเทนซินคอนเวอร์ติงเอ็นไซม์ (ACE) โครงสร้าง II ได้รับการออกแบบให้จับกับตำแหน่งที่ยึดแน่นมากขึ้นและมีประสิทธิภาพมากขึ้น
กลยุทธ์ใดต่อไปนี้ใช้ในการออกแบบโครงสร้าง II
|
4. Simplification |
|
Simplificationสามารถใช้ในการออกแบบโครงสร้าง II
|
โครงสร้างอะตอม
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ใช้รูปนี้ตอบคำถาม 8-10
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e-rt,
Where C (t) represents the concentration at time t (inhours), C0 is the concentration of the drug in the blood immediately after injection, and r>0 is a constant indicating the removal of the drug by the Body through metabolism and/or excretion. The rate constant r has units of 1/time (1/hr). It is important to note that this model assumes that the blood concentration of the drug (C0) peaks immediately when the drug is injected.
ข้อ 8 ถ้า
r = 0.081 /hr
C0 = 5 mg/L
t =4
จากรูปจงหาความเข้มข้นของยา ณ เวลาที่ฉีด
|
4. 4.5 mg/L |
|
หาจากสูตรความเข้มข้นของยา
|
จากรูปภาพข้างบน
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
ใช้รูปนี้ตอบคำถาม 8-10
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e-rt,
Where C (t) represents the concentration at time t (inhours), C0 is the concentration of the drug in the blood immediately after injection, and r>0 is a constant indicating the removal of the drug by the Body through metabolism and/or excretion. The rate constant r has units of 1/time (1/hr). It is important to note that this model assumes that the blood concentration of the drug (C0) peaks immediately when the drug is injected.
ข้อ 9. จงหาค่า r ถ้า Initial concentration = 10 mg/L t=2
8.5 mg/L is shown after 2 hours.
|
3. 0.04 |
|
r=0.04
|
สมการ
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
ใช้รูปนี้ตอบคำถาม 8-10
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e-rt,
Where C (t) represents the concentration at time t (inhours), C0 is the concentration of the drug in the blood immediately after injection, and r>0 is a constant indicating the removal of the drug by the Body through metabolism and/or excretion. The rate constant r has units of 1/time (1/hr). It is important to note that this model assumes that the blood concentration of the drug (C0) peaks immediately when the drug is injected.
ข้อ 10 จงหาค่า t หากยา x, มี r =0.21 แล้วมีความเข้มข้นลดลง 35%
|
2. 6.5 hr |
|
มีความเข้มข้นลดลง 35% ค่าtจะเท่ากับ 6.5Hr
|
สมาการ
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
อธิบายการกลายพันธุ์ 2 แบบ ที่อาจส่งผลต่อระดับ Warfarin และผลกระทบที่เกิดขึ้น
|
1)ภาวะพหุสัณฐานทางพันธุกรรมของยีน
2)เกิดขึ้นจากการสัมผัส
ผลกระทบ เกี่ยวกับการแข็งตัวของเลือดและลิ่มเลือด |
|
สาเหตุของระดับ Warfarin ทำให้เกิดการกลายพันธ์ุ
|
ความปลอดภัยด้านสารเคมี
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
เหตุใดจึงเป็นเรื่องปกติที่จะให้ยา Warfarin ในขนาดเริ่มต้นที่แตกต่างกันกับผู้คนตามเชื้อชาติของพวกเขา? ความเกี่ยวข้องของปัญหานี้กับการทดลองทางคลินิกยาคืออะไร
|
เพื่อควบคุมระดับยาละลายในลิ่มเลือดของผู้ป่วย |
|
คุณสมบของ Warfarin
|
วิจัยแนวทางการรักษาผู้ป่วย
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
อธิบายกลไกการออกฤทธิ์ของ Gleevac
|
การกลับเป็นซ้ำของมะเร็งเม็ดเลือดขาวกลุ่มลิมโฟซิติค โรคโลหิตวิทยาที่เกิดจากความผิดปกติของเซลล์ต้นกำเนิดในไขกระดูก |
|
คุณสมบัติของ Gleevac
|
เภสัชวิทยา
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
อธิบายสั้นๆ เกี่ยวกับอาการของการขาดกลูโคส -6- ฟอสเฟตและสาเหตุของอาการเหล่านี้ ตัวกระตุ้นทั่วไปสำหรับ G6PD มีอะไรบ้าง?
|
ความผิดปกติของท่อส่วนไต คือขับปัสสาวะมาก สาเหตุของอาการเหล่านี้ ตัวกระตุ้นทั่วไปสำหรับ G6PD มีการอักเสบจากเชื้อไวรัส ไข้หวัด |
|
อาการของการขาดกลูโคส -6- ฟอสเฟต
|
ความรู้เกี่ยว G6PD
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
อธิบายสมมติฐาน Life on the Edge และเหตุใดจึงเกี่ยวข้องกับโรคอะไมลอยด์
|
เกิดจากการที่ร่างกายสร้างโปรตีนอะไมลอยด์ที่มีโครงสร้างผิดปกติทำให้โปรตีนเหล่านี้ไม่ละลายน้ำ ส่งผลให้เกิดการสะสมตามเนื้อเยื่อหรืออวัยวะต่าง ๆ รวมถึงหัวใจ ทำให้หัวใจทำงานผิดปกติ |
|
โรคอะไมลอยด์
|
ความรู้เกี่ยวกับ โรคอะไมลอยด์
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
จากบทความที่ไปเรื่อง Environmental toxicology จงสรุป table 1
|
เกี่ยวกับการศึกษาเบื้องต้นของสมดุลสาร |
|
การประเมินผลกระทบต่อสุขภาพ
|
ตาราง Environmental toxicology
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
จงเลือกยามา 1 ชนิดแล้วอธิบายลักษณะโมเลกุลโดยละเอียด
|
เป็นยาในกลุ่มเพนิซิลลิน หรือ ฟีนอกซีเมทิลเพนิซิลลิน (Phenoxymethyl penicillin) ซึ่งแพทย์มักเรียกเพนิซิลลินวีแบบย่อ ๆ ว่า เพน วี (Pen V) โดยจัดเป็นยาปฏิชีวนะชนิดรับประทานที่มีโครงสร้างทางเคมีที่ทนต่อกรดในกระเพาะอาหาร ซึ่งถูกนำมาใช้รักษาอาการติดเชื้อที่มีระดับรุนแรงจากต่ำไปจนถึงระดับกลาง |
|
ยา penicillin
|
กลุ่มยา และประโยชน์
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
จงอธิบายว่ายาที่เลือกนั้นทำงาน mechanism อะไรในร่างกาย
|
เป็นยาต้านแบคทีเรียที่จัดเป็นยาปฏิชีวนะกลุ่มบีตาแลกแทม มีกลไกการออกฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียโดยจับกับ penicillin binding proteins (PBPs) และยับยั้งการสังเคราะห์ peptidoglycan |
|
กลไกของ cephalosporin
|
กลุ่มยา cephalosporin
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
จงหา molecule ยาที่มาแทนยาชนิดนี้ หากยานั้นขาดแคลนหรือดื้อยา โดยอธิบายทำไมยาใหม่ถึงมาแทนได้
|
ยาที่จะแทนcephalosporin คือCephalexin |
|
อยู่กลุ่มเดียวกัน
|
กลุ่มยา cephalosporin
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
จากบทความที่ไปเรื่อง Environmental toxicology จงอธิบาย Research method และวิจารณ์ข้อดีข้อเสียโดยละเอียด
|
ข้อดี มุ่งเน้นศึกษาผลกระทบของสารพิษต่อพลวัติของระบบนิเวศน์ การถ่ายทอดไปตามห่วงโซ่อาหาร
ข้อเสีย ผลเสียที่เกิดจากพลังงานทางด้านฟิสิกส์ (Physical agent) ซึ่งก่อผลเสียต่อสุขภาพ เช่น รังสี คลื่นเสียง |
|
ข้อดีข้อเสีย Environmental toxicology
|
หลักการฟื้นฟูพื้นฐานทางด้านวิทยา
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|