| 1 |
จงระบุชนิดของ bonding ที่โดยทั่วไปเกี่ยวข้องกับการจับยากับตำแหน่งจับของโปรตีน
|
2. ionic bonds |
|
เพราะ logic bond เกี่ยวข้องกับการจับยากับตำแหน่งจับของโปรตีน
|
http://www.as2.mju.ac.th/E-Book/t_panupong/%E0%B9%80%E0%B8%A0%E0%B8%AA%E0%B8%B1%E0%B8%8A%E0%B8%A7%E0%B8%B4%E0%B8%97%E0%B8%A2%E0%B8%B2.pdf
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 11(0.72)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ความเข้มข้นเริ่มต้นของยาคือเท่าไหร่
|
5. 14 |
|
ใช้สูตรในการคำนวณ
|
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
ไกลโคเจนเป็นพอลิเมอร์สายโซ่กิ่งของหน่วย α-D-กลูโคส ซึ่งสายโซ่เกิดจากการเชื่อมโยงไกลโคซิติก C1-C4 ในขณะที่การแตกกิ่งเกิดจากการก่อตัวของการเชื่อมโยงไกลโคซิติก C1-C6 โครงสร้างของไกลโคเจนคล้ายกับ________________
|
2. Amylopection |
|
โครงสร้างของไกลโคเจนมีลักษณะคล้ายกับอะไมโลเพกตินแต่มีการแตกกิ่งมากกว่า
|
https://www.chomsurang.ac.th/chomlearning/media/SC62.ppt
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
ข้อความใดต่อไปนี้เป็นจริงเกี่ยวกับอันตรกิริยาการจับที่เป็นไปได้ของเอไมด์ทุติยภูมิ
|
2. สามารถเข้าร่วมในพันธะไฮโดรเจนได้ในฐานะตัวรับพันธะไฮโดรเจนเท่านั้น |
|
สามารถรับไฮโดรเจนเพียงอย่างเดียว
|
https://www.foodnetworksolution.com/wiki/word/001278/amide-%E0%B9%80%E0%B8%AD%E0%B9%84%E0%B8%A1%E0%B8%94%E0%B9%8C
https://sites.google.com/site/topengpjack/reiyn-khemi-xxnlin/sarprakxb-hidorkharbxn/prapheth-khxng-sar-xinthriy/xe-mid-amide
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 11(0.72)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ต้องใช้เวลานานเท่าใดที่ความเข้มข้นจะลดลงถึง 50% ของระดับเริ่มต้น
|
2. 5.1 hr |
|
ใช้สูตรในการคำนวณ
|
ใช้สูตรในการคำนวณ
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
สารอะนาล็อกของสารประกอบตะกั่วมักจะเตรียมได้โดยทำการอัลคิเลตหมู่เอมีน ถ้ามีอยู่ ข้อความใดต่อไปนี้เป็นเท็จ
|
5. ผิดทุกข้อ |
|
เพราะคำตอบในตัวเลือกผิดทุกข้อ
|
https://sites.google.com/site/topengpjack/reiyn-khemi-xxnlin/sarprakxb-hidorkharbxn/prapheth-khxng-sar-xinthriy/xe-mid-amide
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
โครงสร้าง I เป็นสารลดความดันโลหิตซึ่งออกฤทธิ์ โดยการยับยั้งเอนไซม์แองจิโอเทนซินคอนเวอร์ติงเอ็นไซม์ (ACE) โครงสร้าง II ได้รับการออกแบบให้จับกับตำแหน่งที่ยึดแน่นมากขึ้นและมีประสิทธิภาพมากขึ้น
กลยุทธ์ใดต่อไปนี้ใช้ในการออกแบบโครงสร้าง II
|
1. Extension |
|
Extension คือการต่อขยายโครงสร้าง
|
https://dictionary.cambridge.org/dictionary/english/extension
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ใช้รูปนี้ตอบคำถาม 8-10
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e-rt,
Where C (t) represents the concentration at time t (inhours), C0 is the concentration of the drug in the blood immediately after injection, and r>0 is a constant indicating the removal of the drug by the Body through metabolism and/or excretion. The rate constant r has units of 1/time (1/hr). It is important to note that this model assumes that the blood concentration of the drug (C0) peaks immediately when the drug is injected.
ข้อ 8 ถ้า
r = 0.081 /hr
C0 = 5 mg/L
t =4
จากรูปจงหาความเข้มข้นของยา ณ เวลาที่ฉีด
|
1. 7.2 mg/L |
|
ใช้สูตรในการคำนวณ
|
ใช้สูตรในการคำนวณ
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
ใช้รูปนี้ตอบคำถาม 8-10
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e-rt,
Where C (t) represents the concentration at time t (inhours), C0 is the concentration of the drug in the blood immediately after injection, and r>0 is a constant indicating the removal of the drug by the Body through metabolism and/or excretion. The rate constant r has units of 1/time (1/hr). It is important to note that this model assumes that the blood concentration of the drug (C0) peaks immediately when the drug is injected.
ข้อ 9. จงหาค่า r ถ้า Initial concentration = 10 mg/L t=2
8.5 mg/L is shown after 2 hours.
|
3. 0.04 |
|
ใช้สูตรในการคำนวณ
|
ใช้สูตรในการคำนวณ
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
ใช้รูปนี้ตอบคำถาม 8-10
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e-rt,
Where C (t) represents the concentration at time t (inhours), C0 is the concentration of the drug in the blood immediately after injection, and r>0 is a constant indicating the removal of the drug by the Body through metabolism and/or excretion. The rate constant r has units of 1/time (1/hr). It is important to note that this model assumes that the blood concentration of the drug (C0) peaks immediately when the drug is injected.
ข้อ 10 จงหาค่า t หากยา x, มี r =0.21 แล้วมีความเข้มข้นลดลง 35%
|
5. 4.2 hr |
|
ใช้สูตรในการคำนวณ
|
ใช้สูตรในการคำนวณ
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
อธิบายการกลายพันธุ์ 2 แบบ ที่อาจส่งผลต่อระดับ Warfarin และผลกระทบที่เกิดขึ้น
|
มีหลายปัจจัยที่ส่งผลต่อการ
ตอบสนองต่อยาวาร์ฟาริน ได้แก่ ภาวะพหุสัณฐานทาง
พันธุกรรมของยีน cytochrome P450 2C9 (CYP2C9)ที่ควบคุม
การสร้างเอนไซม์CYP2C9 ซึ่งทำหน้าที่เปลี่ยนสภาพยา
วาร์ฟาริน และยีน vitamin K epoxide reductase complex
subunit 1 (VKORC1) ซึ่งเป็นต�ำแหน ่งออกฤทธิ์ของยา
วาร์ฟารินร่วมกับอายุ ดัชนีมวลกาย และการเกิดอันตรกิริยา
กับยาอื่นที่ใช้ร่วมคิดเป็นร้อยละ59ที่ส่งผลต่อความแปรปรวน
ในการตอบสนองต่อยาวาร์ฟาริน นอกจากนั้นพบว่าปัจจัยทาง
สิ่งแวดล้อม (เช่น การดื่มแอลกอฮอล์การสูบบุหรี่) ส่งผล
ต่อความแปรปรวนในการตอบสนองต่อยาวาร์ฟาริน |
|
มีหลายปัจจัยที่ส่งผลต่อการ
ตอบสนองต่อยาวาร์ฟาริน ได้แก่ ภาวะพหุสัณฐานทาง
พันธุกรรมของยีน cytochrome P450 2C9 (CYP2C9)ที่ควบคุม
การสร้างเอนไซม์CYP2C9 ซึ่งทำหน้าที่เปลี่ยนสภาพยา
วาร์ฟาริน และยีน vitamin K epoxide reductase complex
subunit 1 (VKORC1) ซึ่งเป็นต�ำแหน ่งออกฤทธิ์ของยา
วาร์ฟารินร่วมกับอายุ ดัชนีมวลกาย และการเกิดอันตรกิริยา
กับยาอื่นที่ใช้ร่วมคิดเป็นร้อยละ59ที่ส่งผลต่อความแปรปรวน
ในการตอบสนองต่อยาวาร์ฟาริน นอกจากนั้นพบว่าปัจจัยทาง
สิ่งแวดล้อม (เช่น การดื่มแอลกอฮอล์การสูบบุหรี่) ส่งผล
ต่อความแปรปรวนในการตอบสนองต่อยาวาร์ฟาริน
|
https://www.thaiscience.info/journals/Article/SRMJ/10985757.pdf
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
เหตุใดจึงเป็นเรื่องปกติที่จะให้ยา Warfarin ในขนาดเริ่มต้นที่แตกต่างกันกับผู้คนตามเชื้อชาติของพวกเขา? ความเกี่ยวข้องของปัญหานี้กับการทดลองทางคลินิกยาคืออะไร
|
มีผลต่อการตอบสนอง |
|
ปัจจัยทางเภสัชพันธุศาสตร์ปัจจัยทางคลินิกและปัจจัยทางสิ่งแวดล้อม
ที่มีผลต่อการตอบสนองต่อยาวาร์ฟาริ
|
https://www.thaiscience.info/journals/Article/SRMJ/10985757.pdf
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
อธิบายกลไกการออกฤทธิ์ของ Gleevac
|
ยา imatinib เข้าจับที่ตำแหน่ง ATP binding site ในส่วนไทโรซีนไคเนส (tyrosine kinase) ของ BCR-ABLoncoprotein จึงป้องกันการเกิดกระบวนการฟอสโฟรีเลชั่น (phosphorylation) และการส่งสัญญาณต่อ (downstream signaling pathways) ซึ่งส่งผลให้ยับยั้งกระบวนการเกิดมะเร็งเม็ดเลือดขาว (leukemogenesis |
|
ยา imatinib เข้าจับที่ตำแหน่ง ATP binding site ในส่วนไทโรซีนไคเนส (tyrosine kinase) ของ BCR-ABLoncoprotein จึงป้องกันการเกิดกระบวนการฟอสโฟรีเลชั่น (phosphorylation) และการส่งสัญญาณต่อ (downstream signaling pathways) ซึ่งส่งผลให้ยับยั้งกระบวนการเกิดมะเร็งเม็ดเลือดขาว (leukemogenesis
|
https://scholar.google.co.th/scholar_url?url=https://digital.car.chula.ac.th/cgi/viewcontent.cgi%3Farticle%3D2939%26context%3Dtjvm&hl=th&sa=X&ei=8Lj8Y96JDM3CywTk96OwDQ&scisig=AAGBfm3l4dk3d-atF0KwCkjWW6RHTmce6A&oi=scholarr
https://www.chulacancer.net/patient-list-page.php?id=228
http://www.smj.ejnal.com/e-journal/showdetail/?show_detail=T&art_id=2234
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
อธิบายสั้นๆ เกี่ยวกับอาการของการขาดกลูโคส -6- ฟอสเฟตและสาเหตุของอาการเหล่านี้ ตัวกระตุ้นทั่วไปสำหรับ G6PD มีอะไรบ้าง?
|
อาการ ตัวสั่น มือสั่น เวียนศีรษะ
สาเหตุ สมองขาดน้ำตาล
ตัวกระตุ้น อินซูลิน |
|
อาการ ตัวสั่น มือสั่น เวียนศีรษะ
สาเหตุ สมองขาดน้ำตาล
ตัวกระตุ้น อินซูลิน
|
https://www.praram9.com/%E0%B8%A0%E0%B8%B2%E0%B8%A7%E0%B8%B0%E0%B8%99%E0%B9%89%E0%B8%B3%E0%B8%95%E0%B8%B2%E0%B8%A5%E0%B9%83%E0%B8%99%E0%B9%80%E0%B8%A5%E0%B8%B7%E0%B8%AD%E0%B8%94%E0%B8%95%E0%B9%88%E0%B8%B3/
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
อธิบายสมมติฐาน Life on the Edge และเหตุใดจึงเกี่ยวข้องกับโรคอะไมลอยด์
|
เพราะมีการใช้โปรตีนร่วมกัน |
|
เพราะมีการใช้โปรตีนร่วมกัน
|
https://www.bumrungrad.com/th/health-blog/december-2021/amyloidosis
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
จากบทความที่ไปเรื่อง Environmental toxicology จงสรุป table 1
|
TABLE 1:Summary of the 20 most detected compounds and their categories, along with quantitative data on the number of times detected, theiraverage concentrations, and concentration ranges |
|
TABLE 1:Summary of the 20 most detected compounds and their categories, along with quantitative data on the number of times detected, theiraverage concentrations, and concentration ranges
|
https://setac.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/etc.5284
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
จงเลือกยามา 1 ชนิดแล้วอธิบายลักษณะโมเลกุลโดยละเอียด
|
วาร์ฟารินกับโมเลกุลซึ่งมี 4-ไฮดรอกซีคูมาริน (4-hydroxycoumarin) ที่สัมพันธ์ลดเลือดจับลิ่มโดยยับยั้งวิตามินเคอีพ็อกไซด์รีดักเทส (vitamin K epoxide reductase) ซึ่งเป็นเอนไซม์ซึ่งรีไซเคิลวิตามินเค1 ที่ถูกออกซิไดส์เป็นรูปรีดิวส์ของมันหลังร่วมในปฏิกิริยาคาร์บ็อกซิเลชัน (carboxylation) ของโปรตีนเลือดจับลิ่มหลายตัว หลัก ๆ คือ โปรทรอมบิน (prothrombin) และ แฟ็กเตอร์ 7 (factor VII) วาร์ฟาริน แม้ถูกระบุว่าเป็นสารต้านวิตามินเค[7] แต่มิได้ต้านฤทธิ์ของวิตามินเค1 แต่ต้านการรีไซเคิลวิตามินเค1 ทำให้วิตามินเค1 กัมมันต์หมดไป[8] ฉะนั้น อาจผันกลับฤทธิ์เภสัชวิทยาได้เสมอโดยวิตามินเค1 เมื่อให้แล้ว ยาเหล่านี้ไม่ต้านเลือดจับลิ่มทันที แต่การเริ่มต้นออกฤทธิ์ใช้เวลาประมาณหนึ่งวัน ก่อนกัมมันต์ที่มีเวลาเหลืออยู่ของแฟกเตอร์จับลิ่มหมดไปตามธรรมชาติในเมแทบอลิซึม และระยะออกฤทธิ์ของวาร์ฟารินขนาดเดียว คือ 2 ถึง 5 วัน การผันกลับของฤทธิ์วาร์ฟารินเมื่อหยุดให้หรือให้วิตามินเค1 ใช้เวลาพอ ๆ กัน |
|
วาร์ฟารินกับโมเลกุลซึ่งมี 4-ไฮดรอกซีคูมาริน (4-hydroxycoumarin) ที่สัมพันธ์ลดเลือดจับลิ่มโดยยับยั้งวิตามินเคอีพ็อกไซด์รีดักเทส (vitamin K epoxide reductase) ซึ่งเป็นเอนไซม์ซึ่งรีไซเคิลวิตามินเค1 ที่ถูกออกซิไดส์เป็นรูปรีดิวส์ของมันหลังร่วมในปฏิกิริยาคาร์บ็อกซิเลชัน (carboxylation) ของโปรตีนเลือดจับลิ่มหลายตัว หลัก ๆ คือ โปรทรอมบิน (prothrombin) และ แฟ็กเตอร์ 7 (factor VII) วาร์ฟาริน แม้ถูกระบุว่าเป็นสารต้านวิตามินเค[7] แต่มิได้ต้านฤทธิ์ของวิตามินเค1 แต่ต้านการรีไซเคิลวิตามินเค1 ทำให้วิตามินเค1 กัมมันต์หมดไป[8] ฉะนั้น อาจผันกลับฤทธิ์เภสัชวิทยาได้เสมอโดยวิตามินเค1 เมื่อให้แล้ว ยาเหล่านี้ไม่ต้านเลือดจับลิ่มทันที แต่การเริ่มต้นออกฤทธิ์ใช้เวลาประมาณหนึ่งวัน ก่อนกัมมันต์ที่มีเวลาเหลืออยู่ของแฟกเตอร์จับลิ่มหมดไปตามธรรมชาติในเมแทบอลิซึม และระยะออกฤทธิ์ของวาร์ฟารินขนาดเดียว คือ 2 ถึง 5 วัน การผันกลับของฤทธิ์วาร์ฟารินเมื่อหยุดให้หรือให้วิตามินเค1 ใช้เวลาพอ ๆ กัน
|
https://th.m.wikipedia.org/wiki/%E0%B8%A7%E0%B8%B2%E0%B8%A3%E0%B9%8C%E0%B8%9F%E0%B8%B2%E0%B8%A3%E0%B8%B4%E0%B8%99
http://www.prachanath.su.ac.th/tbps/tbps2010_1/tbps2010_1_87-98.pdf
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
จงอธิบายว่ายาที่เลือกนั้นทำงาน mechanism อะไรในร่างกาย
|
ต้านการแข็งตัวของเลือด โดยขัดขวางวงจรการเปลี่ยนกลับไปมาของวิตามินเค |
|
ต้านการแข็งตัวของเลือด โดยขัดขวางวงจรการเปลี่ยนกลับไปมาของวิตามินเค
|
http://www.prachanath.su.ac.th/tbps/tbps2010_1/tbps2010_1_87-98.pdf
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
จงหา molecule ยาที่มาแทนยาชนิดนี้ หากยานั้นขาดแคลนหรือดื้อยา โดยอธิบายทำไมยาใหม่ถึงมาแทนได้
|
เพราะมีคุณสมบัติและโครงสร้างคล้ายคลึงกัน |
|
เพราะมีคุณสมบัติและโครงสร้างคล้ายคลึงกัน
|
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
จากบทความที่ไปเรื่อง Environmental toxicology จงอธิบาย Research method และวิจารณ์ข้อดีข้อเสียโดยละเอียด
|
การศึกษาการเก็บรวบรวมข้อมูล |
|
การศึกษาการเก็บรวบรวมข้อมูล
|
https://setac.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/etc.5284
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|