| 1 |
จงระบุชนิดของ bonding ที่โดยทั่วไปเกี่ยวข้องกับการจับยากับตำแหน่งจับของโปรตีน
|
2. ionic bonds |
|
การจับยากับโปรตีนจะใช้ fat solubility
|
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 11(0.72)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ความเข้มข้นเริ่มต้นของยาคือเท่าไหร่
|
1. 10 |
|
จากการคูณกันของ 11 และ 0.72 มีค่าคำตอบที่ได้ใกล้เคียง 10
|
ความเข้มข้นมีการแปรผันตาม เวลาหลังจากผู้ป่วยได้รับ และจำนวนครั้งในการสลายตัวครึ่งชีวิต
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
ไกลโคเจนเป็นพอลิเมอร์สายโซ่กิ่งของหน่วย α-D-กลูโคส ซึ่งสายโซ่เกิดจากการเชื่อมโยงไกลโคซิติก C1-C4 ในขณะที่การแตกกิ่งเกิดจากการก่อตัวของการเชื่อมโยงไกลโคซิติก C1-C6 โครงสร้างของไกลโคเจนคล้ายกับ________________
|
2. Amylopection |
|
แตกกิ่งมากกว่า cellulose
|
เพราะไกลโคเจนเป็นพอลิเมอร์ของกลูโคส
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
ข้อความใดต่อไปนี้เป็นจริงเกี่ยวกับอันตรกิริยาการจับที่เป็นไปได้ของเอไมด์ทุติยภูมิ
|
1. สามารถเข้าร่วมในพันธะไฮโดรเจนได้ในฐานะผู้ให้พันธะไฮโดรเจนเท่านั้น |
|
โมเลกุลเอไมด์มีขั้วและเกิดพันธะไฮโดรเจน
|
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 11(0.72)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ต้องใช้เวลานานเท่าใดที่ความเข้มข้นจะลดลงถึง 50% ของระดับเริ่มต้น
|
4. 4.1 hr |
|
การลดลงครึ่งนึงอาจเป็นการคูณด้วยครึ่งนึงของหนึ่ง
|
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
สารอะนาล็อกของสารประกอบตะกั่วมักจะเตรียมได้โดยทำการอัลคิเลตหมู่เอมีน ถ้ามีอยู่ ข้อความใดต่อไปนี้เป็นเท็จ
|
3. เป็นไปได้ที่จะแทนที่หมู่แทนที่ N- เมทิลด้วยหมู่แทนที่อื่น |
|
ทุกข้อเป็นจริง
|
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
โครงสร้าง I เป็นสารลดความดันโลหิตซึ่งออกฤทธิ์ โดยการยับยั้งเอนไซม์แองจิโอเทนซินคอนเวอร์ติงเอ็นไซม์ (ACE) โครงสร้าง II ได้รับการออกแบบให้จับกับตำแหน่งที่ยึดแน่นมากขึ้นและมีประสิทธิภาพมากขึ้น
กลยุทธ์ใดต่อไปนี้ใช้ในการออกแบบโครงสร้าง II
|
2. Rigidi fication |
|
การจับกันมีการาเกี่ยวข้องกับ fatty
|
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ใช้รูปนี้ตอบคำถาม 8-10
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e-rt,
Where C (t) represents the concentration at time t (inhours), C0 is the concentration of the drug in the blood immediately after injection, and r>0 is a constant indicating the removal of the drug by the Body through metabolism and/or excretion. The rate constant r has units of 1/time (1/hr). It is important to note that this model assumes that the blood concentration of the drug (C0) peaks immediately when the drug is injected.
ข้อ 8 ถ้า
r = 0.081 /hr
C0 = 5 mg/L
t =4
จากรูปจงหาความเข้มข้นของยา ณ เวลาที่ฉีด
|
5. 3.6 mg/L |
|
|
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
ใช้รูปนี้ตอบคำถาม 8-10
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e-rt,
Where C (t) represents the concentration at time t (inhours), C0 is the concentration of the drug in the blood immediately after injection, and r>0 is a constant indicating the removal of the drug by the Body through metabolism and/or excretion. The rate constant r has units of 1/time (1/hr). It is important to note that this model assumes that the blood concentration of the drug (C0) peaks immediately when the drug is injected.
ข้อ 9. จงหาค่า r ถ้า Initial concentration = 10 mg/L t=2
8.5 mg/L is shown after 2 hours.
|
3. 0.04 |
|
|
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
ใช้รูปนี้ตอบคำถาม 8-10
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e-rt,
Where C (t) represents the concentration at time t (inhours), C0 is the concentration of the drug in the blood immediately after injection, and r>0 is a constant indicating the removal of the drug by the Body through metabolism and/or excretion. The rate constant r has units of 1/time (1/hr). It is important to note that this model assumes that the blood concentration of the drug (C0) peaks immediately when the drug is injected.
ข้อ 10 จงหาค่า t หากยา x, มี r =0.21 แล้วมีความเข้มข้นลดลง 35%
|
5. 4.2 hr |
|
|
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
อธิบายการกลายพันธุ์ 2 แบบ ที่อาจส่งผลต่อระดับ Warfarin และผลกระทบที่เกิดขึ้น
|
S-warfarin และ R-wafarin |
|
ทั้งสองเป็นส่วนประกอบที่อยู่ในรูป racemic mixtureที่ใช้รักษา
|
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
เหตุใดจึงเป็นเรื่องปกติที่จะให้ยา Warfarin ในขนาดเริ่มต้นที่แตกต่างกันกับผู้คนตามเชื้อชาติของพวกเขา? ความเกี่ยวข้องของปัญหานี้กับการทดลองทางคลินิกยาคืออะไร
|
เนื่องจากมีการนำปัจจัยทางพันธุกรรมมาใช้ปรับขนาดของยาวาร์ฟาริน |
|
และในแต่ละเชื้อชาติมีลักษณะทางพันธุกรรมที่ค่อนข้างแตกต่างกัน
|
สหรัฐอเมริกาได้ทำการปรับเป็นยีน VKORC1 , CYP2C9
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
อธิบายกลไกการออกฤทธิ์ของ Gleevac
|
Imatinib จับกับตำแหน่ง ATP binding site ในส่วนไทโรซีนไคเนส ของ BCR-ABLoncoprotein เป็นการป้องกันการเกิดฟอสโฟรีเลชั่น |
|
Gleevac เป็นชื่อการค้าของยา imatinib หรือ imatinib mysylate
|
เป็นยาที่รับรองจากองค์การอาหารและยา
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
อธิบายสั้นๆ เกี่ยวกับอาการของการขาดกลูโคส -6- ฟอสเฟตและสาเหตุของอาการเหล่านี้ ตัวกระตุ้นทั่วไปสำหรับ G6PD มีอะไรบ้าง?
|
ภาวะบกพร่องเอนไซม์ G6PD |
|
ร่างกายมีระดับ G6PDที่ต่ำกว่าคนปกติ เป็นเอนไซม์ที่พบได้ในเม็ดเลือดแดงมีหน้าที่ต่อต้านอนุมูลอิสระทำให้เม็ดเลือดแดงคงตัว และป้องกันเม็ดเลือดแดงไม่ให้แตก
|
จากโรคแพ้ถั่วปากอ้า
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
อธิบายสมมติฐาน Life on the Edge และเหตุใดจึงเกี่ยวข้องกับโรคอะไมลอยด์
|
อาจเกิดการความผิดปกติของการชับของเสียทำให้มีโปรตีนรั่วได้ |
|
เกิดจากการสร้างโปรตีนอะมีลอยด์มากเกินไป จนไปสะสมตามเนื้อเยื่ออวัยวะต่างๆเช่นตับ ไต หัวใจ ทำให้ทำงานผิดปกติ
|
โรค Amiloiddosis
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
จากบทความที่ไปเรื่อง Environmental toxicology จงสรุป table 1
|
สิ่งมีชีวิตสามารถสัมผัสกับสารพิษได้และหลากหลายชนิด ซึ่งความไวในการตอบสนองมีการแตกต่างกับไปตามตำแหน่งของสิ่งมีชีวิตภายในใยอาหาร |
|
มีการเก็บสะสมของสิ่งมีชีวิตภายในใยอาหาร เนื้อเยื่อไขมันต่างๆ
|
Rachel Carson เป็นมารดาของพิษยาสิ่งแวดล้อม มีการตีพิมพ์หนังสือ Silent Spring
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
จงเลือกยามา 1 ชนิดแล้วอธิบายลักษณะโมเลกุลโดยละเอียด
|
Wafarin มี 4-ไฮดรอกซีคูมาริน ที่สัมพันธ์ลดเลือดจับลิ่มโดยยับยั้ง Vitamin K epoxide reductase เป็นเอนไซม์รีไซเคิลวิตามิน เค ตัวนึงที่ ถูกออกซิไดซ์เป็นรูปรีดิวซ์หลังร่วมปฏิกิริยาคาร์บอกซิเลชัน วาร์ฟารินประกอบด้วยศูนย์ สเตอริโอ และสอง enationmers |
|
เมื่อให้ยาเหล่านี้จะออกฤทธิ์หลังได้รับ 1 วัน ก่อนกัมมันต์ที่มีเวลาเหลืออยู่ของแฟกเตอร์จับลิ่มเลือดไปตามธรรมชาติ
|
วาร์ฟารินเป็นอนุพันธ์สังเคราะห์ของไดคูมารอล พิษเห็ดรา , ยาฟาร์ฟารินได้มีการเรียกผิดๆ ว่าเป็นยาเจือจางเลือดในปี 2491
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
จงอธิบายว่ายาที่เลือกนั้นทำงาน mechanism อะไรในร่างกาย
|
|
|
|
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
จงหา molecule ยาที่มาแทนยาชนิดนี้ หากยานั้นขาดแคลนหรือดื้อยา โดยอธิบายทำไมยาใหม่ถึงมาแทนได้
|
การใช้ยาต้านจุลชีพมีผลต่อต้านทำลายเชื้อจุลินชีพอื่นๆ |
|
การใช้ยาปฏิชีวนะเป็นการปนเปื้อนสิ่งแวดล้อม
|
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
จากบทความที่ไปเรื่อง Environmental toxicology จงอธิบาย Research method และวิจารณ์ข้อดีข้อเสียโดยละเอียด
|
ประเภทของสิ่งมีชีวิตที่ใช้กันทั่วไปในการประเมินความเป็นต่อสิ่งแวดล้อม การดูแลในสิ่งแวดล้อมที่กว้างขวางทำได้ไม่ง่ายเนื่องจากมีสภาพแวดล้อมที่กว้างขวางมีสิ่งต่างๆอีกมากมาย |
|
|
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|