จัดการข้อมูลรายวิชา > แบบทดสอบ > การแข่งขันและทดสอบความถนัดทางการแพทย์ | ระดับชั้นมัธยมศึกษาตอนปลาย > Part 1
| # | ประเภทคำถาม | คำถาม | ข้อสอบประเภท | คะแนน | Action |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | ข้อความ | ข้อใดต่อไปนี้อธิบายแนวคิด การรับรู้จังหวะ (Beat Perception) ได้ดีที่สุดเนื่องจากเกี่ยวข้องกับความสามารถในการได้ยินของทารกแรกเกิด | ปรนัย | 7 | แก้ไข ลบ |
| 2 | ข้อความ | จากการวิจัย ทารกแรกเกิดใช้วิธีทดลองตามข้อใดในการแยกแยะการรับรู้จังหวะจากการเรียนรู้ทางสถิติในทารกแรกเกิด | ปรนัย | 7 | แก้ไข ลบ |
| 3 | ข้อความ | การตอบสนองที่ไม่ตรงกัน (MMR) ในการศึกษา EEG บ่งชี้อะไรเกี่ยวกับการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด | ปรนัย | 7 | แก้ไข ลบ |
| 4 | ข้อความ | คำว่า "การเรียนรู้ทางสถิติ (Statistical Learning)" หมายถึงอะไรในบริบทของการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิด? | ปรนัย | 7 | แก้ไข ลบ |
| 5 | ข้อความ | สภาวะใดในการศึกษา EEG ไม่ได้ส่งผลให้เกิดความแตกต่างระหว่างการตอบสนองแบบจังหวะและการตอบสนองที่ผิดปกติในทารกแรกเกิด | ปรนัย | 7 | แก้ไข ลบ |
| 6 | ข้อความ | กลไกทางประสาทใดที่คิดว่ารองรับการเคลื่อนไหวให้ตรงกันกับจังหวะ | ปรนัย | 7 | แก้ไข ลบ |
| 7 | ข้อความ | การรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิดสัมพันธ์กับความสามารถทางดนตรีในภายหลังอย่างไร | ปรนัย | 7 | แก้ไข ลบ |
| 8 | ข้อความ | ภาวะที่ไม่ต่อเนื่องในการศึกษาทางการได้ยินมักเกี่ยวข้องกับอะไร? | ปรนัย | 7 | แก้ไข ลบ |
| 9 | ข้อความ | จุดประสงค์หลักของการใช้ EEG ในการศึกษาการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิดคืออะไร | ปรนัย | 7 | แก้ไข ลบ |
| 10 | ข้อความ | คุณลักษณะการได้ยินใดที่ไม่ได้รับการศึกษาโดยตรงในการวิจัยการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด | ปรนัย | 7 | แก้ไข ลบ |
| 11 | ข้อความ | คำใดที่ใช้อธิบายลักษณะที่ปรากฏของความน่าเชื่อถือทางวิทยาศาสตร์ซึ่งใช้ในการตลาดการบำบัดด้วยเซลล์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ | ปรนัย | 7 | แก้ไข ลบ |
| 12 | ข้อความ | จากบทความ ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่กลไกการรายงานที่ได้รับการยอมรับสำหรับผลข้างเคียงจากการบำบัดด้วยเซลล์และยีน | ปรนัย | 7 | แก้ไข ลบ |
| 13 | ข้อความ | การพิจารณาด้านจริยธรรมประการใดที่ถูกท้าทายโดยการตลาดโดยตรงสู่ผู้บริโภคสำหรับการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ | ปรนัย | 7 | แก้ไข ลบ |
| 14 | ข้อความ | คุณลักษณะหลักใดที่ทำให้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วแตกต่างจากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ตามมาตรฐานกฎระเบียบ | ปรนัย | 7 | แก้ไข ลบ |
| 15 | ข้อความ | ข้อใดต่อไปนี้เป็นความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ซึ่งเน้นไว้ในบทความ | ปรนัย | 7 | แก้ไข ลบ |
| 16 | ข้อความ | ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่ลักษณะทั่วไปของผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ตามที่กล่าวไว้ในบทความ | ปรนัย | 7 | แก้ไข ลบ |
| 17 | ข้อความ | หน่วยงานกำกับดูแล เช่น FDA และ EMA จะรับรองความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ CGT ได้อย่างไร | ปรนัย | 7 | แก้ไข ลบ |
| 18 | ข้อความ | เป้าหมายหลักของ ISCT ในด้านการบำบัดด้วยเซลล์และยีนตามที่กล่าวไว้ในบทความคืออะไร | ปรนัย | 7 | แก้ไข ลบ |
| 19 | ข้อความ | อะไรคือผลลัพธ์ที่อาจเกิดขึ้นสำหรับผู้ป่วยที่ใช้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์? | ปรนัย | 7 | แก้ไข ลบ |
| 20 | ข้อความ | ISCT มีบทบาทอย่างไรในบริบทของการบำบัดเซลล์และยีน | ปรนัย | 7 | แก้ไข ลบ |